【摘要】 目的 通过动物实验，探讨平喘合剂治疗儿童哮喘的作用机制。方法 40只大鼠随机分为正常组、模型组、博利康尼组、痰喘丸组、平喘合剂组，分别测定各组大鼠血浆和肺泡灌洗液（BALF）中IL-2、IL-4、TNF-α、ET-1含量及肺组织嗜酸粒细胞（EOS）凋亡情况。结果 平喘合剂具有良好的解痉平喘、抗炎作用。结论 平喘合剂治疗儿童哮喘的作用机制与抑制气道炎症等机制有关。
【关键词】 平喘合剂；儿童哮喘；实验研究
Experimental studies on juvenile bronchial asthma treated with pingchuan mixture
【Abstract】 Objective Through experimental studies，to research the cure mechanisms of pingchuan mixture to juvenile bronchial asthma.Methods 40 male rats were randomly divided into normal group，model group，bricanyl group，Tan Chuan Wan group and pingchuan mixture group，then to measure the level of IL-2，IL-4，TNF，ET-1 in plasma and BALF and the apoptosis of EOS in lung tissue.Results Pingchuan mixture exert good effects on spasm，asthma and inflammation.Conclusion The mechanism of pingchuan mixture associated with depressing the airway inflammation.
【Key words】 pingchuan mixture；child asthma；experimental study
支气管哮喘是一种以肥大细胞反应、嗜酸粒细胞（EOS）浸润为主的气道慢性炎症性疾病，严重威胁人类特别是儿童的身体健康。近年来，全球发病率和死亡率均呈上升趋势，为探索其发病机制，寻求其有效的防治药物已成为当前的研究热点。平喘合剂是我们多年来治疗儿童哮喘发作期的有效方剂，为探讨其作用机制，我们进行了平喘合剂治疗哮喘的实验研究，现总结报告如下。
1 材料与方法
1.1 动物选择 健康雄性Wistar大鼠40只，体重（200±10）g，由山东大学实验动物中心提供，符合一级实验动物标准。
1.2 药物配制
1.2.1 平喘合剂药物组成 炙麻黄、炒杏仁、细辛、清半夏、炒苏子、川芎、炒地龙、黄芩、沉香、甘草等，由山东中医药大学附属医院中药制剂室按正交试验法筛选工艺，以最佳流程制备，每毫升药液含生药约1g，浓缩成1.27g/ml的浓度，250ml/瓶。
1.2.2 博利康尼 用生理盐水配成0.083mg/ml的浓度。
1.2.3 京制咳嗽痰喘丸 用生理盐水配成0.14g/ml的浓度。
1.3 药品与试剂 液体石蜡，天津市新精细化工开发中心（批号：980908）。羊毛脂，中国嘉定华亭羊毛脂厂（批号：990403）。冻干卡介苗制剂60mg/支，兰州生物制品研究所（批号：20010610）。卵清蛋白（OA）冻干粉10g/支，北京鼎国生物技术发展中心，Sigma分装（批号：20011222）。TNF-α、IL-2、IL-4试剂盒（ELISA），深圳晶美公司。ET-1试剂盒（放射免疫），购于北京东亚放免所。
1.4 动物造模与分组 取体重为（200±10)g的雄性Wistar大鼠40只，随机分为5组，A：正常组，B：模型组，C：博利康尼组，D：痰喘丸组，E：平喘合剂组，每组8只（经统计学处理，组间体重差异无显著性）。除正常组外，余4组进行造模，方法如下：抗原液的制备参考林清华主编的《免疫学实验》，并根据以往经验稍做改进［1，2］。称取5g优质羊毛脂置研钵中，逐滴加入液体石蜡油40ml，水浴混匀，装入小磨口瓶内，高压（0.14mPa）蒸汽灭菌20min，冷却后倒入无菌研钵中，按每毫升加入50mg卵清蛋白、10mg卡介苗，慢慢研磨，制成乳白色混悬液作为抗原液备用。取1ml抗原液于大鼠背部选4个点进行皮下注射，正常组则以等量生理盐水代替。抗原接种后休息5天，从第6天开始卵清蛋白雾化吸入激发，至引喘成功。
1.5 实验方法
1.5.1 给药方法 将造模成功后的大鼠进行药物灌胃，药物用量按陈奇提供的常用动物与人的药量换算公式计算（D2=D1·R2/R1）［3］。C、D、E组均每次给予相应的药物（0.5ml/100g体重），每日2次，A、B组以等量的生理盐水代替，共喂养7天。
1.5.2 取材 激发试验后24h用0.4%戊巴比妥钠麻醉（1ml/100g体重）大鼠，腹主动脉取血，EDTA-2Na（乙二胺四乙酸二钠）抗凝，以3000r/min离心5min，取血浆代用。取血后处死动物，结扎左主支气管，用气管套管插在主支气管上，结扎固定，行右支气管肺泡灌洗。针管内抽6ml生理盐水，缓慢推进，保留20s，然后缓慢抽回，共操作3次，收集肺泡灌洗液（BALF）4ml。以3000r/min离心5min，取上清液待用。
1.6 观察项目
1.6.1 引喘潜伏期 实验第13天将致敏大鼠放在玻璃钟罩内，用1%的卵清蛋白生理盐水以5ml/min的流速进行喷雾，每次喷20min，观察至喷雾停止后10min，记录大鼠出现喘息的情况（表现为四肢挠抓，躁动不安，伴有呼吸加速，腹部内陷起伏等呼吸困难症状）。正常组以生理盐水代替。
1.6.2 血浆及BALF中TNF-α、IL-2、IL-4的含量测定 取抗凝血以3000r/min离心5min，取血浆待用。采用ELISA法测血浆及BALF中TNF-α、IL-2、IL-4的含量。（具体步骤按试剂说明进行操作）。
1.6.3 血浆及BALF中ET-1的含量测定 用放射免疫法测血浆及BALF中ET-1的含量（具体步骤按试剂说明进行操作）。
1.6.4 肺组织EOS凋亡检测 肺组织经常规固定（中性甲醛）、脱水、切片至水化，TUNEL法用地高辛介导过氧化物酶联显色，细胞核有黄色颗粒者为阳性细胞。在高倍视野下随机选择5个视野，计总细胞数和凋亡细胞数，根据以下公式计算细胞凋亡率。凋亡细胞阳性率（%）=凋亡细胞数/总细胞数×100%。
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